Angustia y espera por una firma clave para el tratamiento de una niña
La desesperación de una madre volvió a poner en foco las demoras administrativas en el sistema de salud.
María Cielo Herrera asegura que lleva meses realizando gestiones para que autoricen la medicación que necesita su hija, quien padece Mielomeningocele y se moviliza en silla de ruedas.
Según relató, la falta de acceso al tratamiento adecuado pone en riesgo la salud y la calidad de vida de la niña, por lo que insiste en que se agilicen los trámites para garantizar la continuidad de la atención médica.
Herrera contó que ha presentado notas, realizado consultas y acudido a distintas dependencias del sistema sanitario provincial sin obtener aún una respuesta definitiva.
De acuerdo con lo que le informaron desde el área correspondiente del Ministerio de Salud de Catamarca, el expediente se encuentra avanzado, pero resta la firma de la ministra Johanna Carrizo para que el trámite pueda concretarse y se habilite la entrega de la medicación.
La madre explicó que la situación genera una profunda incertidumbre en la familia, ya que la niña requiere controles y tratamientos permanentes.
El mielomeningocele es una afección congénita que puede provocar limitaciones motoras y otras complicaciones de salud, por lo que el seguimiento médico y el acceso oportuno a medicamentos resultan fundamentales para evitar complicaciones.
Mientras espera una respuesta oficial, Herrera continúa visibilizando el caso y solicitando que las autoridades intervengan con urgencia.
“Lo único que pido es que mi hija pueda recibir su tratamiento”, expresó, con la esperanza de que el trámite se destrabe en los próximos días y se garantice la atención que necesita.