Argentina logra un acuerdo histórico para adquirir tratamientos contra la Atrofia Muscular Espinal
El Ministerio de Salud de la Nación anunció este jueves la compra de 12 kits de Zolgensma, la terapia genética más avanzada contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), a un valor de 1,1 millones de dólares cada uno, lo que representa “el precio más bajo publicado” a nivel internacional.
Según detalló la cartera sanitaria, el acuerdo con el laboratorio Novartis convierte a la Argentina en “uno de los pocos países de América que accede a este medicamento a través de un esquema de riesgo compartido, sin necesidad de judicialización”.
Hasta ahora, el tratamiento solo podía adquirirse mediante amparos judiciales, con un costo de 2,1 millones de dólares por kit, es decir, casi el doble de lo alcanzado en esta negociación. Incluso comparado con la compra realizada en 2023 —a 1,3 millones de dólares cada dosis—, la nueva adquisición supone una reducción significativa.
El ministro de Salud, Mario Lugones, destacó la importancia del acuerdo:
“La AME es una enfermedad poco frecuente de origen genético que impide el desarrollo muscular adecuado y, en su forma más severa, puede causar la muerte durante los primeros dos años de vida. Esta terapia permite tratar a bebés de hasta 9 meses, deteniendo la pérdida de neuronas y mejorando los síntomas motores y respiratorios”.
El convenio establece un esquema innovador de pago por resultados, que consiste en cinco transferencias sujetas al cumplimiento de objetivos clínicos medidos durante cuatro años. Esto significa que el Estado argentino abonará las dosis en función de la efectividad comprobada del tratamiento, reduciendo así la incertidumbre sobre los beneficios de la droga.
“Cuando hablamos de eficiencia en salud, nos referimos a este tipo de acciones: decisiones que garantizan una mejor inversión pública y que llegan a quienes más lo necesitan”, subrayó Lugones.
La AME es una enfermedad genética poco frecuente que afecta a una de cada 6.000 a 10.000 personas y se caracteriza por la pérdida progresiva de neuronas motoras, lo que conlleva debilidad muscular y dificultades para respirar, tragar y moverse.
En su forma más grave, puede provocar la muerte en los primeros dos años de vida. El Zolgensma es considerado una de las terapias más revolucionarias porque actúa directamente sobre el gen defectuoso que causa la enfermedad.
Con este acuerdo, el Gobierno nacional no solo garantiza el acceso a un medicamento de altísimo costo y complejidad, sino que también marca un precedente en la gestión eficiente de los recursos de salud pública, al reducir gastos y evitar procesos judiciales prolongados que históricamente retrasaban los tratamientos.