sábado, 22 de septiembre de 2012
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De acuerdo a la iniciativa del legislador catamarqueño, los laboratorios de medicina deberán implementar una línea telefónica gratuita que facilite la información necesaria de los prospectos de medicamentos, la cual deberá estar impresa en lenguaje de sistema braille en el embalaje, caja o envoltorio de dicho medicamento. La autoridad de aplicación de la presente ley será el Ministerio de Salud de la Nación y el Poder Ejecutivo deberá reglamentarla en el plazo de 180 días de su promulgación.
“Las personas no videntes se encuentran inmersos en una sociedad que no contempla todas sus necesidades. Diariamente tropiezan con obstáculos que dificultan su movilidad en forma independiente. Es una constante que requieran de la colaboración de otra persona para poder llevar a cabo alguna actividad, tarea o simplemente ser informados de elementos que necesitan identificar pero que carecen de un lenguaje reconocible para ellos”, afirma el diputado Pedro Molas en la fundamentación del proyecto.
“El sistema braille, lenguaje de lecto-escritura creado para las personas no videntes, permite acceder a información que, de otra manera, necesitarían de alguien que se las proveyera. En la actualidad, ante la situación de una persona ciega que deba administrar medicamentos para sí mismo o para terceros, como asi también si requiere identificar alguno en particular, se encuentra con el impedimento de no contar con los datos necesarios si es que alguien no se los suministra”, indica además.
Sostiene además que “tanto los embalajes, cajas o envoltorios de los medicamentos, así como los objetos contenedores del mismo (blisters, frascos, etc.) no contienen la rotulación con la marca, denominación, ni fecha de vencimiento del mismo. Todos estos datos son de suma importancia, no solo para evitar confusiones y errores en el suministro o ingesta con el consecuente riesgo que esto puede ocasionar, sino también para poder hacer la administración en forma adecuada de la manera más independiente posible”.
A la vez insiste en que “es menester considerar que otro de los obstáculos con los que cuentan las personas no videntes, en continuidad con la iniciativa del presente proyecto, hace referencia a la imposibilidad de acceder a la información relativa a la acción terapéutica y farmacológica, precauciones, efectos secundarios, posología y modo de administración, contraindicaciones y advertencias del medicamento, como cotidianamente pueden acceder e informarse el resto de las personas antes de decidir la ingesta o suministro de un remedio”.