Dicha política sanitaria se propone garantizar el acceso a
una atención oportuna y de calidad en establecimientos públicos de salud que
diagnostican y dan tratamiento a los niños y niñas del país que nacen con
alguna de las mencionadas patologías.
El Hospital de Niños integra dicha red como centro referente
y tratante y brinda cobertura de
anomalías congénitas como fisura labial
alveolo palatina conocida como labio leporino, pie bot y displasia congénita de
cadera, llevando no solo un registro sino fortaleciendo la puesta en marcha de
la red local, potenciando estas prestaciones.
El equipo referente de FLAP de dicho hospital está formado
por el cirujano plástico Dr. Gabriel Soria, el cirujano infantil Dr. Alejo
Javier Arias (hijo), la odontóloga Dra. Amelia Acevedo y la fonoaudióloga
Marcela Issolio y profesionales capacitados para el tratamiento de esta
patologías como kinesiólogo, ortodoncista y psicólogo del mencionado nosocomio.
La incorporación del Hospital de Niños en esta red es un
logro muy importante para el tratamiento de estas anomalías en los niños y
niñas de Catamarca dado que estas patologías no diagnosticadas y tratadas fuera
de término son causa de discapacidades crónicas motoras, fonéticas y secuelas
estéticas que repercuten en el potencial de desarrollo de los pacientes
afectados, sus familias, los sistemas de salud y la sociedad. Se estima que en
nuestro país nacen por año 590 niños con displasia congénita de cadera, 250 con
pie bot y 400 con FLAP que requieren la atención del sistema público de salud.
El Programa SUMAR incorporó en el año 2015 la cobertura de
las tres anomalías congénitas para los niños y niñas sin obra social. Esta
iniciativa fue anunciada por la presidenta de la nación, Cristina Fernández de
Kirchner, en el marco del acto de conmemoración de los 10 años del SUMAR.
En dicho encuentro, la jefa de Estado sostuvo que "la
gente vivía abandonada, y porque se había decretado que el Estado no servía
para nada y que por lo tanto la gente se las tenía que arreglar como pudiera.
Era la ley del más fuerte, la ley de la selva. Esa era la que imperaba. Y
nosotros vinimos a poner otra ley. La ley de la justicia, la de la equidad y la
de la igualdad que es la que debe primar en toda sociedad democrática".
En ese sentido, durante el primer trimestre de
implementación de esta política inclusiva, el Ministerio de Salud de la Nación,
invirtió 5.6 millones de pesos con los que se fortalecerá la Red Federal de
Atención para Anomalías Congénitas, que en sus inicios se compone de 69
establecimientos públicos de salud: 37 maternidades y 32 hospitales pediátricos
de todo el país, y es coordinada por el RENAC.
Además, según los registros del RENAC 61 recién nacidos
fueron detectados con alguna anomalía congénita durante el primer trimestre del
año, y ya se encuentran bajo tratamiento en alguno de los establecimientos que
integran la red de atención del sistema público argentino.
En 2010 la Asamblea Mundial de la Salud adoptó una
resolución en la que se pidió a todos los Estados Miembros que fomentaran la
prevención primaria y la salud de los niños con anomalías congénitas.
Es por eso que el Programa SUMAR incluyó la atención
integral de los niños y niñas con displasia del desarrollo de cadera, pie bot y
FLAP, convirtiéndose en un caso modelo para América Latina.