La ministra de Salud, Noemí Villagra, recibió al coordinador
del programa SUMAR Horacio Ovejero y equipo técnico, a la directora Provincial
de Odontología, Cecilia Vallica; al director Asistencial del Hospital de Niños,
Alejandro Santillán Iturres y parte del equipo de Fisura Labial Alveolo
Palatina (FLAP), la odontóloga Amelia Acevedo y fonoaudióloga Marcela Issolio.
La incorporación del Hospital de Niños Eva Perón en esta red
es un logro muy importante para el tratamiento de estas anomalías en los niños
y niñas de Catamarca dado que estas patologías no diagnosticadas y tratadas
fuera de término son causa de discapacidades crónicas motoras, fonéticas y
secuelas estéticas que repercuten en el potencial de desarrollo de los
pacientes afectados, sus familias, los sistemas de salud y la sociedad. Se
estima que en nuestro país nacen por año 590 niños con displasia congénita de
cadera, 250 con pie bot y 400 con FLAP que requieren la atención del sistema
público de salud.
El Programa SUMAR junto al Registro Nacional de Anomalías
Congénitas de Argentina (RENAC) implementó la cobertura de Malformaciones Congénitas FLAP conocida como labio leporino, Pie Bot y
Displasia de Cadera con el fin de avanzar en el desarrollo de la Red Federal de
Atención de anomalías congénitas.
Esta política sanitaria se propone garantizar el acceso a una atención oportuna y de calidad en
establecimientos públicos de salud que diagnostican y dan tratamiento a los
niños y niñas del país que nacen con alguna de las mencionadas patologías.
Cabe destacar, que el equipo referente de FLAP de dicho
hospital está formado por el cirujano plástico, Gabriel Soria; el cirujano
infantil, Alejo Javier Arias (hijo), la odontóloga, Amelia Acevedo y la
fonoaudióloga Marcela Issolio y profesionales capacitados para el tratamiento
de esta patología como kinesiólogo, ortodoncista y psicólogo del mencionado
nosocomio. Gabriela Gandini es la referente del Programa SUMAR.