jueves, 8 de marzo de 2018
09:43
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"Se trata de un producto no autorizado por esta Administración, no se puede asegurar que éste cumpla con los requisitos mínimos sanitarios y con las exigencias que permitan garantizar la calidad, seguridad y eficacia de este tipo de productos médicos", justificó la Anmat.
A través de la disposición 1950/2018 se levantó la venta del medicamento rotulado como "KIVEXA por 30 comprimidos, vía oral, serie KC7W y vencimiento 10/2019".
