ANMAT lanza alerta

Detectan medicamento TIRZEC sin registro ni autorización en Argentina

Se trata de un medicamento sin autorización ni aval del organismo, cuya procedencia y seguridad no pueden garantizarse.
jueves, 2 de octubre de 2025 17:45
jueves, 2 de octubre de 2025 17:45

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una alerta sanitaria sobre la venta de unidades del medicamento TIRZEC® (tirzepatida 5 mg/0.5 ml, lote L 252092, vencimiento 06/2027), detectadas en una farmacia de Pilar, provincia de Buenos Aires. El producto estaría indicado para el tratamiento de personas adultas con diabetes mellitus tipo 2 no controlada, asociado a dieta y ejercicio.

Sin embargo, ANMAT aclaró que TIRZEC no se encuentra registrado en la República Argentina, y ningún medicamento que contenga como principio activo “tirzepatida” ha recibido autorización para su uso y comercialización en el país.

Asimismo, la autoridad sanitaria informó que la empresa Quimfa SA, presunto elaborador del producto, no está habilitada para importar ni fabricar medicamentos en Argentina. Esto implica que su procedencia, composición y seguridad no pueden ser garantizadas.

“Al desconocer su legítima procedencia y al no contar con la evaluación de la autoridad sanitaria nacional, este producto deviene en un peligro para la salud de los pacientes que lo administren”, señaló ANMAT en su comunicado oficial.

Por estas razones, la entidad solicita al personal de salud, distribuidores, instituciones y a la población en general:

  • Verificar el stock de productos en sus establecimientos.

En caso de contar con unidades de cualquier lote de este producto, contactar a ANMAT a través de los siguientes canales:

La alerta reafirma la importancia de que los medicamentos comercializados en Argentina cuenten con registro sanitario, garantizando su seguridad, eficacia y control sanitario, y recuerda que la compra de productos fuera de los canales autorizados representa un riesgo grave para la salud pública.

 

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