ANMAT informa que, mediante la Disposición 259/26, se prohíbe el uso la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los siguientes productos médicos:
* Bomba de infusión Plum A+TM (PM 2028-22) – Series: 18314614, 18313908, 18311337, 18313170, 18312661, 18302456, 18301723.
* Bomba de infusión Plum360TM (PM 2028-45) – Serie: 20852391.
La investigación se inició a partir de la notificación realizada por la firma ICU Medical Argentina S.R.L., titular de registro e importadora de los productos, quien informó el extravío de las unidades mencionadas.
Se trata de productos médicos clasificados como riesgo III, destinados a la administración de terapias por vía parenteral, enteral y epidural, y en el caso del modelo Plum360TM, también para la infusión de sangre y hemoderivados. Debido a que las unidades extraviadas se encuentran individualizadas y se desconoce su estado, conservación y condición, no es posible garantizar su seguridad ni su correcto funcionamiento.
Por todo lo expuesto, ANMAT dispuso la prohibición de uso, comercialización y distribución de los productos detallados, a fin de proteger a pacientes y profesionales de la salud.